酶標聚合物法（labelled dextran polymer，LDP）法應用了酶標聚合物技術(shù)，如EnVision檢測系統(tǒng)，首先將辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶標記在葡聚糖聚合物上，然后再與第二抗體連接而形成EnVision二抗。

LDP法屬于二步法，特異性一抗和組織細胞抗原結(jié)合后，再用EnVision二抗與抗原抗體復合物中的一抗結(jié)合，最后通過EnVision二抗上的酶參與顯色反應。

由于EnVision二抗中的聚合物結(jié)構(gòu)的*，可以連接更多的二抗，使每個多聚物有超過20個位點與di一抗體結(jié)合，聚合物上能標記上的酶數(shù)量較多。因此在顯色時有充足的酶與顯色劑起反應。

因此LDP法的敏感性高于ABC、LSAB等方法。此外，LDP法中的第二抗體沒有生物素的存在，不會出現(xiàn)ABC、LSAB等方法中含有的生物素與組織中內(nèi)源性生物素起交叉反應的現(xiàn)象，因此LDP法的非特異性背景染色極低。

增強聚合物一步法（enhanced polymer one setp，EPOS）法也屬于酶標聚合物法，和LDP法一樣，是利用酶標聚合物技術(shù)，將辣根過氧化物酶標記在葡聚糖聚合物上，然后再與di一抗體連接而形成EPOS一抗。

EPOS法屬于直接法，直接用EPOS一抗特異性和組織細胞抗原結(jié)合后，一抗上的酶參與顯色反應。由于EPOS一抗中的聚合物上能標記上的酶數(shù)量較多，在顯色時有充足的酶與顯色劑起反應。因此EPOS法雖然是直接法，但具有高敏感性。

此外，EPOS一抗沒有生物素的存在，不會出現(xiàn)ABC、LSAB等方法中含有的生物素與組織中內(nèi)源性生物素起交叉反應的現(xiàn)象，背景清晰。但EPOS一抗種類較少，難以普及。