DSPE-PEG-RGDS（Arg-Gly-Asp-Ser） RGDS-PEG-DSPE

關鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-整聯(lián)蛋白靶向肽

簡稱  :  DSPE-PEG-RGDS

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-RGDS（Arg-Gly-Asp-Ser） RGDS-PEG-DSPE

應用

DSPE-PEG-RGDS（Arg-Gly-Asp-Ser）是一種由磷脂、聚乙二醇和整聯(lián)蛋白靶向肽組成的功能性材料，具備優(yōu)異的生物相容性、長循環(huán)性和針對整聯(lián)蛋白受體的靶向遞送能力。

DSPE-PEG-RGDS在藥物遞送中的優(yōu)勢

靶向性強

RGDS序列可以特異性識別并結(jié)合整聯(lián)蛋白受體（如αvβ3、α5β1 integrins），這些受體在腫瘤細胞、新生血管內(nèi)皮細胞等病變組織中高表達，從而實現(xiàn)藥物對病灶區(qū)域的主動靶向遞送，提高治療精準性。

延長循環(huán)時間

PEG鏈段在DSPE-PEG結(jié)構(gòu)中形成親水保護層，有效減少血漿蛋白吸附和巨噬細胞識別，顯著延長納米藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間，增加藥物到達靶組織的概率。

促進細胞內(nèi)攝取與凋亡誘導

RGDS不僅能介導與整聯(lián)蛋白受體的結(jié)合促進細胞內(nèi)吞，還能直接結(jié)合pro-caspase-8、pro-caspase-9和pro-caspase-3等凋亡相關蛋白，潛在增強藥物的促凋亡效果，協(xié)同提高治療效率。

良好的生物相容性和穩(wěn)定性

DSPE-PEG骨架賦予體系高度生物相容性，且能在脂質(zhì)體或納米顆粒中構(gòu)建穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，保證藥物在遞送過程中的完整性與活性，減少早期泄漏和降解。

多功能可擴展性

DSPE-PEG-RGDS可以與多種藥物（小分子、蛋白質(zhì)、核酸等）組合使用，還可進一步結(jié)合成像探針，實現(xiàn)治療與診斷（theranostics）一體化設計。

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