各種動物臟器組織單核細(xì)胞分離液實驗方法說明書

【產(chǎn)品規(guī)格】

2×200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：

全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。

1首先制備臟器組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。

2取一支 15ml 的離心管，依次小心加入試劑 A、試劑 D（體積比為 3:2，試劑總量與樣本量相等。如臟器組織單細(xì)胞懸液為 5ml，則先后加入試劑 A 3ml、試劑 D 2ml），制成梯度界面，各液面分層一定要清晰。

3用吸管小心吸取臟器單細(xì)胞懸液樣本加于分離液液面上，400-550g，離心 20-30min（注：根據(jù)臟器單細(xì)胞懸液量確定離心條件，樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*分離效果）。

4離心后，此時離心管中由上至下分為五層。*層為稀釋液層。第二層為透明試劑 D 液層。第三層為環(huán)狀乳白色單核細(xì)胞層。第四層為透明試劑 A 液層。第五層為紅細(xì)胞層。

5 用吸管小心吸取第二層試劑 D 層和第三層乳白色細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。

6 250g，離心 10min。

7棄上清。

8用吸管以 5-10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。

9 250g，離心 10min。

10重復(fù) 7、8、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。

11 差異貼壁法純化細(xì)胞

（1）用單核細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號：CTBD2011）或單核細(xì)胞*培養(yǎng)基（產(chǎn)品

編號：HCTBD2011）以 1.5-3×106 個/ml 的密度重懸細(xì)胞，將細(xì)胞鋪于一次性細(xì)胞板或細(xì)胞瓶中，放于 37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進行貼壁培養(yǎng)。

（2）2-4 小時內(nèi)貼壁的為巨噬細(xì)胞前體（俗稱為單核細(xì)胞）。

（3）10-24 小時內(nèi)貼壁的單個核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞、干細(xì)胞。（4）不貼壁的為淋巴細(xì)胞。

注：

a）無血清培養(yǎng)基中不含任何動物成分，為得到更佳培養(yǎng)效果可添加 10%自體血漿或2-8%經(jīng)灝洋篩選的胎牛血清。

b)*培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清（血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細(xì)胞而定）。

c)由于每種細(xì)胞的貼壁時間存在差異可將所得細(xì)胞分開已達簡單的純化目的，此法成本相對較低。如需獲得高純度目的細(xì)胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽性或陰

性分選。

【注意事項】

1 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*的實驗結(jié)果，在取樣 2h 內(nèi)進行實驗，樣本存放時間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣本放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。

2 本實驗不使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心

心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會

變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。

3 吸取過多的單核細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。

4 分離液用量大于臟器組織單細(xì)胞懸液樣本量時，分離效果更佳。

5 如實驗后細(xì)胞得率或活性過低，請?zhí)旖驗笠詫で髱椭?，具體詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。

【儲存條件及有效期】

18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。

【參考值（參考范圍）】

本實驗單核細(xì)胞提取率大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進行參考。

【相關(guān)實驗技術(shù)方案】

1 臟器組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。

2 所獲得單核細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。

3 所獲得單核細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。

4 所獲得單核細(xì)胞的鑒定方法

A.流式細(xì)胞技術(shù)

B.免疫組化技術(shù)

C.原位雜交技術(shù)

D.PCR 技術(shù)

【可能存在的問題及解決方法】

1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

2 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時，恒定離心時間，對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。

3 本分離液依照標(biāo)準(zhǔn)，全部使用藥用級原料，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。

注：在對離心條件進行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達到*分離效果，

離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準(zhǔn)。