*供應人骨肉瘤細胞株；新學期*，質量穩(wěn)定，傳代次數(shù)少，所售細胞株來源：ATCC、ECACC、Sciencell、IKA等中心引進，在動物細胞培養(yǎng)過程中，隨著細胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細胞分裂停止，進而出現(xiàn)衰老、死亡現(xiàn)象。傳代次數(shù)多了,很難保證細胞的特征不改變，所以購買細胞一定要核實好代數(shù)問題。

培養(yǎng)細胞生長過程：潛伏期→指數(shù)增生期→停滯期

細胞貼壁后經過一個潛伏階段，才進入生長和增殖期.原代培養(yǎng)細胞潛伏期，約24-96 小時或更長, 連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期短，僅需6-24 小時

指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)這是細胞增殖zui旺盛的階段，分裂相細胞增多。指數(shù)增生期細胞分裂相數(shù)量可作為判定細胞生長是否旺盛的一個重要標志。一般細胞的分裂指數(shù)介于0.1%-0.5%，原代細胞分裂指數(shù)較低，而連續(xù)細胞和腫瘤細胞分裂相指數(shù)可高達3%－5%。

細胞數(shù)量達到飽和密度后，如不及時進行傳代，細胞就會停止增殖，進入停止期停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進行分離傳代，細胞會因培養(yǎng)液中營養(yǎng)耗盡、代謝產物積聚、pH 下降等因素中毒，出現(xiàn)形態(tài)改變，貼壁細胞會脫落，嚴重的會發(fā)生死亡，因此，應及時傳代。

*供應人骨肉瘤細胞株 相關產品（熱賣細胞）：

預防細胞污染的注意事項：

1. 實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉20min左右再開始實驗操作。

2. 實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。

3. 每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細胞間的交叉污染。

4. 操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。

5. CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應1~2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內壁、隔板、水盤2~3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養(yǎng)箱內溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。

6. 定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網(wǎng)。

RM-1細胞*小鼠前列腺細胞系；慧穎提示您：僅供科研使用，不得用于臨床診斷

生長培養(yǎng)基的PH值對細胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產均會產生影響。對于大部分鱗翅類昆蟲細胞系，在PH值 6.0～6.4范圍的大部分應用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細胞系時，培養(yǎng)基的zui適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細胞培養(yǎng)方式，減少技術問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內。

僅供科研使用，不等用于其它用途