美國(guó)藥典USP1207 微生物侵入法密封性測(cè)試技術(shù)要求
美國(guó)藥典USP1207 微生物侵入法密封性測(cè)試技術(shù)要求
微生物侵入法(又稱(chēng)微生物挑戰(zhàn)法),作為美國(guó)藥典《USP1207.2 包裝完整性泄漏測(cè)試技術(shù)》中詳述的一項(xiàng)傳統(tǒng)的密封性檢測(cè)方法,在制藥行業(yè)占據(jù)著地位。盡管相較于新興技術(shù)略顯傳統(tǒng),其在《USP1207》及我國(guó)國(guó)家藥典委《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》中的核心地位,常作為其他檢測(cè)方法的對(duì)照基準(zhǔn)。憑借其在實(shí)驗(yàn)室中的廣泛應(yīng)用,微生物侵入法為包裝完整性驗(yàn)證提供了可靠的科學(xué)依據(jù)。
Sumspring三泉中石在此介紹微生物侵入法的核心原理與流程
微生物侵入法是一種破壞性的定性測(cè)試方法,旨在檢測(cè)無(wú)孔剛性或柔性包裝中的潛在泄漏。其操作流程嚴(yán)謹(jǐn)而科學(xué):
1. 樣品準(zhǔn)備:使用促生長(zhǎng)培養(yǎng)基填充無(wú)菌測(cè)試樣品,孵育并通過(guò)目視檢查確認(rèn)樣品在測(cè)試前的無(wú)菌狀態(tài)。
2. 微生物挑戰(zhàn):將樣品浸入高濃度的細(xì)菌懸浮液中,浸沒(méi)時(shí)間預(yù)先設(shè)定。測(cè)試期間,可施加真空條件并維持一段時(shí)間,隨后釋放真空,在常壓下繼續(xù)浸沒(méi)。
3. 孵育與檢測(cè):在促生長(zhǎng)條件下孵育樣品,通過(guò)目視檢查或其他分析手段,檢測(cè)包裝內(nèi)容物中是否存在微生物生長(zhǎng),進(jìn)而判斷泄漏情況。 替代方法包括將浸沒(méi)的測(cè)試樣品暴露于正壓力條件下,或暴露于多個(gè)真空和/或壓力條件循環(huán)中。
該方法依賴(lài)液體載體通過(guò)泄漏路徑將微生物引入包裝,或通過(guò)微生物的主動(dòng)遷移與生長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。測(cè)試樣品及其陰性、陽(yáng)性對(duì)照共同驗(yàn)證方法的檢測(cè)極限,確保結(jié)果可靠。
概率性測(cè)試的挑戰(zhàn)與關(guān)鍵因素
微生物侵入法被歸類(lèi)為概率性測(cè)試,因?yàn)樾孤z測(cè)需依賴(lài)多個(gè)事件有序或同時(shí)發(fā)生,這些事件受多種復(fù)雜因素影響:
(1)微生物分布:微生物需存在于泄漏部位附近。
(2)液體載體:泄漏路徑中的液體流動(dòng)受包裝材料構(gòu)造、路徑曲折度、表面張力及產(chǎn)品堵塞等因素制約。
(3)微生物遷移:微生物需順利通過(guò)曲折路徑,進(jìn)入包裝并保持活性。
(4)生長(zhǎng)檢測(cè):足量微生物需在孵育后呈現(xiàn)可見(jiàn)生長(zhǎng),以便檢測(cè)。
這些因素的不可控性使得小泄漏檢測(cè)尤為挑戰(zhàn),因此測(cè)試設(shè)計(jì)需格外精密,以確保靈敏度和準(zhǔn)確性。
智能密封儀
測(cè)試儀器與環(huán)境要求
微生物侵入法對(duì)測(cè)試設(shè)備和環(huán)境條件要求嚴(yán)苛:
(1)測(cè)試室設(shè)計(jì):需確保懸浮液均勻性和適宜溫度,同時(shí)支持施加精確的壓差條件(如真空或正壓)。
(2)固定裝置:用于約束或定位包裝,防止移動(dòng)影響測(cè)試結(jié)果。
(3)挑戰(zhàn)微生物:優(yōu)先選擇體積小、移動(dòng)性強(qiáng)的菌種,如缺陷假單胞菌(Brevundimonas diminuta)或黏質(zhì)沙雷菌(Serratia marcescens)。
(4)培養(yǎng)基選擇:常用大豆-酪蛋白消化培養(yǎng)基,確保挑戰(zhàn)微生物生長(zhǎng)至所需濃度。測(cè)試前后需通過(guò)《USP<71>無(wú)菌測(cè)試》驗(yàn)證培養(yǎng)基的促生長(zhǎng)能力。
(5)孵育與檢測(cè)設(shè)備:需配備專(zhuān)業(yè)孵育室及微生物生長(zhǎng)檢測(cè)工具,確保結(jié)果可追溯。
美國(guó)藥典《USP1207.2》明確指出,真空/壓力條件在微生物侵入過(guò)程中至關(guān)重要。不同藥品在運(yùn)輸、生產(chǎn)和存儲(chǔ)中面臨的外部壓力條件各異,因此需通過(guò)模擬實(shí)際環(huán)境設(shè)計(jì)測(cè)試條件,以確保檢測(cè)的真實(shí)性和適用性。
三泉中石:微生物侵入法國(guó)產(chǎn)化的技術(shù)先鋒
作為國(guó)內(nèi)微生物侵入法密封性測(cè)試儀器研發(fā),三泉中石以技術(shù)創(chuàng)新,成功推動(dòng)了該領(lǐng)域的國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程。公司深度參與了國(guó)家藥典委《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》的制定,憑借海量測(cè)試數(shù)據(jù)與深厚的理論實(shí)踐積累,為我國(guó)密封性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的完善貢獻(xiàn)了重要力量。
三泉中石研發(fā)的MFY-HS智能密封儀專(zhuān)為微生物侵入法設(shè)計(jì),配備靈活的實(shí)驗(yàn)容器與裝置,可適配不同包裝材料,提供精準(zhǔn)的真空/壓力控制,自動(dòng)調(diào)節(jié)測(cè)試條件,確保實(shí)驗(yàn)的高效與可靠。該儀器在制藥企業(yè)和藥檢機(jī)構(gòu),成為行業(yè)檢測(cè)的得力助手。 公司以國(guó)產(chǎn)化替代為己任,助力國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)提升質(zhì)量控制水平,為全球包裝檢測(cè)領(lǐng)域注入更多中國(guó)智慧與力量。
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