手機版
化工儀器網(wǎng)手機版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
聚乙二醇衍生物是由聚乙二醇（PEG）經(jīng)過化學修飾得到的一類有機化合物，具有多種功能和性質(zhì)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、納米技術(shù)、材料科學、工業(yè)等多個領(lǐng)域。其通過在聚乙二醇分子鏈上引入不同的功能基團，如甲基、琥珀酰亞胺碳酸酯基團等，從而賦予其新的化學和物理性質(zhì)。根據(jù)活化方式、電性、結(jié)構(gòu)和端基等的不同，聚乙二醇衍生物可以有多種分類方法。例如，按照活化方式的不同，可分為同端基聚乙二醇和異端基聚乙二醇；根據(jù)端基電性的不同，可分為親電和親核兩大類。
聚乙二醇衍生物在醫(yī)藥領(lǐng)域中的作用：
1、藥物改良與優(yōu)化
提高溶解度：聚乙二醇衍生物可與藥物分子結(jié)合，增加藥物在水或脂質(zhì)中的溶解度，從而改善藥物的生物利用度。例如，一些水溶性差的藥物分子與PEG結(jié)合后，其在水中的溶解性會顯著提高。
延長半衰期：PEG形成的保護層可減少藥物分子在體內(nèi)的代謝速度，避免被快速清除，有效延長藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的半衰期。這有助于維持藥物在治療濃度范圍內(nèi)的時間，減少給藥頻率，如某些蛋白質(zhì)藥物經(jīng)PEG修飾后，其半衰期可從幾分鐘延長至數(shù)小時甚至數(shù)天。
降低免疫原性：PEG衍生物能夠屏蔽藥物分子表面的免疫原性表位，降低機體對藥物的免疫反應(yīng)，減少抗體的產(chǎn)生，降低過敏反應(yīng)的風險，使藥物更適合長期使用。許多生物制品如單克隆抗體，經(jīng)PEG修飾后免疫原性明顯降低。
改善穩(wěn)定性：對一些易受溫度、pH值、酶等因素影響的藥物，PEG化可增強其在儲存和使用過程中的穩(wěn)定性，確保藥物的有效性和安全性。比如，某些生物活性蛋白經(jīng)PEG修飾后，在常溫下的穩(wěn)定性得到顯著提升。
2、藥物遞送系統(tǒng)
靶向給藥：通過將PEG衍生物與特定的配體（如抗體、肽段等）結(jié)合，可以實現(xiàn)藥物的靶向遞送。配體能夠識別并結(jié)合病變組織或細胞表面的受體，使藥物精準地聚集在病變部位，提高治療效果，減少對正常組織的副作用。例如，利用腫瘤細胞表面過度表達的特定抗原，將PEG-藥物偶聯(lián)物與相應(yīng)的抗體結(jié)合，實現(xiàn)對腫瘤細胞的靶向殺傷。
控制釋放：設(shè)計具有刺激響應(yīng)性的PEG衍生物載體，可在特定的生理條件下（如pH、酶、還原劑等）釋放出藥物。這種特性使得藥物能夠在病變部位按需釋放，進一步提高治療的精準性和有效性。比如，在酸性環(huán)境下（如腫瘤組織處），PEG載體發(fā)生結(jié)構(gòu)變化釋放出包裹的藥物。
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心