細胞培養(yǎng)程序

來源：天津歐諾儀器股份有限公司 2011年12月17日 16:51

一、細胞培養(yǎng)程序：

A、目的：將培養(yǎng)于培養(yǎng)箱中的細胞進行繼代培養(yǎng)，或是因應實驗需求進行分盤。

B、操作程序：

1、實行注意事項 H 中操作前的準備步驟。

2、將 Flask 自培養(yǎng)箱中取出，于操作臺中用幫浦及巴斯特滴管抽去所有溶液。

3、用滴管吸取 10 ml PBS 溶液，加入至 Flask 中，以輕微搖晃的方式潤洗細胞層，之后用相同一支滴管將 PBS 溶液吸取至一干凈燒杯回收廢溶液。

4、拿取一只新滴管，重復步驟 3。（步驟3、4是為去除原有培養(yǎng)基當中的 FBS，以免 FBS 中和酵素的作用，使細胞壁上的黏附蛋白質無法被酵素分解，細胞會無法懸浮起來，無法取出細胞）

5、用一滴管吸取 2 ml 酵素溶液，加入至 Flask 當中，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 5-10分鐘。

6、用滴管加入 8 ml 新鮮培養(yǎng)基于 Flask 中，混合均勻后可用同一支滴管取出所有溶液，置于一干凈離心管。

7、將離心管放置于離心機中，以 1500 rpm 離心 5 分鐘。

8、于生物操作柜中，以幫浦與巴斯特滴管抽去上方殘余溶液。

9、此時視分盤狀況需要，加入適量的培養(yǎng)基，以滴管吸放的方式將沉淀的細胞重新懸浮起來，將全數(shù)溶液平均分配至分盤的容器當中。（需計算此時在每個容器當中的量有多少）

10、補充培養(yǎng)基至容器的合適容量。（注意事項 B）

11、放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)或是進行實驗。至此完成細胞培養(yǎng)的程序。

相關產品

凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網(wǎng)授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
本網(wǎng)轉載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關權利。

中国少妇a片bbbbbb洗澡,岳打开双腿开始配合交换,中文字幕无码乱人伦,国产乱人对白A片