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nanodrop one 微量分光光度計使用方法

來源:上海旦鼎國際貿易有限公司   2021年02月25日 13:56  

很多實驗室操作人員面對nanodrop one 微量分光光度計時候,不知道如何使用,上海旦鼎小編在此拋磚引玉,給大家做簡要介紹,希望讀者從中有所收獲。

查找光譜上的吸光值
您可以輕松查看相應于所顯示光譜中任何波長的吸光值。
查找光譜上的吸光值
打開實驗
選擇檢測
點擊并按住所顯示光譜上的點
波長和相應的值將顯示在彈出框中:


全光譜圖

如果您想要在光譜窗格中,層疊各個光譜的頂部顯示所有檢測的光譜,可打開實驗,右擊光譜窗格并選擇全光譜圖。光譜將以各種不同的顏色顯示。

 


擴大或縮小顯示的光譜圖
打開實驗后,可使用鼠標上的滾輪擴大或縮小顯示的光譜圖或沿著 X 軸和 Y 軸的光譜。
若要重置兩個軸,雙擊光譜窗格。

 


更改濃度單位
許多應用提供了濃度單位的選擇。
更改選中實驗的濃度單位
打開實驗
使用下拉菜單 (如有),在檢測表中更改顯示的單位。
更改單位后,將會重新計算所有報告濃度結果以符合新的單位。

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NanoDrop One/NanoDrop OneC 能力

光譜范圍廣 (190-850 nm),適合多種樣品類型的測量:

多肽 (205 nm)

DNA  RNA (260 nm)

純化蛋白質 (280 nm)

毒理學測定和工業(yè)染料 (490 nm)

金納米粒 (520 nm)

比色法蛋白質測定(BCA 562 nmBradford 595 nm、改進的 Lowry 650 nmPierce 660 660 nm

光密度測量 (600 nm)

將具有技術**的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結合,實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性(2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA  0.06 - 820 mg/mL BSA

基座測量僅需 0.5  2 μL 樣品,即便是高濃度樣品也無需稀釋

計算樣品純度比值(A260/A280 nm  A260/A230 nm

針對 DNA、蛋白質 A280、微陣列、蛋白質和標簽(標簽可改為標記)、Pierce 660Bradford、BCA 以及Lowry 設定了預配置方法

包括自定義方法和數(shù)據導出功能的用戶友好軟件

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