NanoDrop ND-2000 *微量分光光度計(jì)是NanoDrop 的新產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性，
樣品體積只需要0.5~2ul，在偵測(cè)臺(tái)上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量、
高濃度、免石英管、免毛細(xì)管等耗材偵測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)。它使用高能量氙燈（pulsed xenon
flash lamp）可提供190~840nm 的全光譜偵測(cè)，且不需要暖機(jī)，開機(jī)后立即使用。搭配高感
度CCD array 偵測(cè)器，偵測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA 濃度2~15000ng/ul），大部分純
化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可偵測(cè)。

上海旦鼎小編給您總結(jié)使用注意事項(xiàng)

1、偵測(cè)后立即使用拭鏡紙（Kimwipe 類）擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走，再
將此laboratory wipe 吸過(guò)樣品的面反折到內(nèi)部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面（DNA 擦
5 次，Protein 擦20 次）。
2、同一滴液體只能做一次偵測(cè)，欲重復(fù)定量同一樣品，請(qǐng)擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行
偵測(cè)。
3、基本上核酸樣品可使用1~2ul 做測(cè)量，隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求，原
則上不*過(guò)2ul。并請(qǐng)使用2ul pipette 避免體積不足導(dǎo)致液柱無(wú)法完整形成。唯蛋白質(zhì)
樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)必使用2ul 進(jìn)行偵測(cè)。
4、當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。zei常發(fā)生的情形是在偵測(cè)
過(guò)程液柱并未正確形成，軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息?？上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下
臺(tái)面，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進(jìn)行偵測(cè)，必要時(shí)可將樣
品體積加大至2ul。

5、不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之樣品，其它無(wú)腐蝕性之液體皆可使用。