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中藥干燥評價分析儀

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號:NMI20-060-H

品       牌:紐邁科技

廠商性質:生產(chǎn)商

所  在  地:蘇州市

更新時間:2025-01-17 13:48:59瀏覽次數(shù):827次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
應用領域 食品,制藥
NMI20-060H-I、NMI20-060V-I系列核磁共振成像分析儀,集弛豫分析和磁共振成像于一體,以滿足不同大小樣品的測試需求,目前已廣泛應用于食品研究。NMI20系列核磁共振設備采用稀土永磁體制造,無后續(xù)維護費用;測試時無需化學前處理,方便快速;尤其是在水/油含量及結合狀態(tài)定性定量分析方面具有一定的優(yōu)勢。

中藥材的干燥是中藥生產(chǎn)過程中至關重要的一環(huán),它不僅影響著藥材的保存期限,還直接關系到藥效的發(fā)揮。一個有效的中藥干燥評價體系能夠確保中藥材在去除水分的同時,最大限度地保留其藥用價值。

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為什么中藥干燥評價如此重要?

中藥材在采收后含有較高水分,若不及時干燥,容易引發(fā)霉變、腐爛,導致藥效降低甚至失效。因此,干燥評價不僅是保證中藥材質量的關鍵,也是確保最終藥品安全有效的基礎。通過科學的干燥評價,可以監(jiān)控和調整干燥過程,避免過度干燥或干燥不足,確保中藥材的最佳品質。

中藥干燥評價的標準有哪些?

水分含量:水分含量是評價中藥材干燥效果的首要指標。根據(jù)不同藥材的特性,設定合理的水分含量范圍,通常在10%-15%之間。

有效成分保留:干燥過程中應盡量減少對中藥材有效成分的破壞。評價時應檢測藥材中活性成分的含量,確保干燥后藥材仍具備預期的治療效果。

藥效穩(wěn)定性:干燥評價還需考慮藥效的穩(wěn)定性。應確保干燥方法不會對藥材的藥效產(chǎn)生負面影響,避免化學成分的不良變化。

微生物控制:干燥評價還應包括對中藥材微生物含量的檢測,確保其符合藥品生產(chǎn)的衛(wèi)生安全標準。

如何進行中藥干燥評價?

使用專業(yè)設備:現(xiàn)代中藥干燥評價通常依賴于專業(yè)的檢測設備,如水分測定儀、色譜分析儀等,以獲得準確的數(shù)據(jù)。

建立評價體系:企業(yè)應建立一套完整的中藥干燥評價體系,包括干燥前的原料檢驗、干燥過程中的監(jiān)控以及干燥后的成品檢驗。

實施標準化操作:標準化的干燥操作流程有助于保證中藥材的干燥質量。這包括控制干燥溫度、時間、風速等關鍵參數(shù)。

持續(xù)改進:通過對干燥評價數(shù)據(jù)的分析,不斷優(yōu)化干燥工藝,提高中藥材的品質和療效。

 

蘇州紐邁分析使用“低場核磁共振技術"研發(fā)生產(chǎn)國產(chǎn)中藥干燥評價分析儀,集弛豫分析和磁共振成像于一體,以滿足不同大小樣品的測試需求,目前已廣泛應用于食品研究。中藥干燥評價分析儀采用稀土永磁體制造,無后續(xù)維護費用;測試時無需化學前處理,方便快速尤其是在水/油含量及結合狀態(tài)定性定量分析方面具有一定的優(yōu)勢。

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中藥干燥評價分析儀的技術參數(shù)指標:

磁場強度:0.50±0.03T

磁體均勻度:≤20ppm

磁體方向:橫、豎

最大樣品尺寸范圍:?60mm*H60mm

 

中藥干燥評價分析儀的產(chǎn)品特點:

1、可以測量被檢樣品的T1、T2弛豫時間、水分空間分布;

2、含油含水率,含油率范圍:1%~100%,含水率范圍:2%~10%;

3、可增配溫度/濕度/微波/真空冷凍塊;

4、實現(xiàn)多場耦合。

 

中藥干燥評價分析儀的產(chǎn)品應用:

高溫

原位監(jiān)測干燥過程中水分含量的變化與遷移規(guī)律

原位監(jiān)控不同溫度下水的結合狀態(tài)與空間分布

低溫

原位檢測冷凍/解凍過程中水的含量與空間分布

凍融循環(huán)對食品品質的影響評價

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