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為什么我的IC50值和報道的不同?

時間:2024/7/11閱讀:706
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IC50是一種測量化合物抑制生物學活性的常用方法,藥物研發(fā)中的應用尤其廣泛。IC50代表半最大抑制濃度,即一種化合物抑制特定生物學反應的能力,使其活性降低50%的濃度。這種生物學活性可以是酶的活性、受體的信號傳導、細胞增殖或其他生物學效應。


IC50的測定通常通過在不同濃度的化合物溶液中進行生物學實驗來完成。通過測量生物學效應的變化(例如酶活性或細胞生存率)并繪制濃度-響應曲線,可以確定IC50值。通常,IC50值越低,即化合物對生物學目標的抑制作用越強。


IC50在藥物研發(fā)中具有多種應用。首先,它可以用來評估化合物對特定靶標的親和力和選擇性。較低的IC50值通常表示化合物對靶標具有較高的親和力。其次,IC50還可以用來評估化合物的藥理學效應,如藥物對疾病相關(guān)酶的抑制作用。此外,IC50值還可以用來比較不同化合物之間的活性,以便進行藥物篩選和優(yōu)化。


盡管IC50的應用十分廣泛,但是我們在自己的IC50測試過程中經(jīng)常遇到測試結(jié)果與報道結(jié)果不一致的情況。實際上,IC50的差異是廣泛存在的。


如,Pexidartinib vs CSF1R檢測中,最常被報道的IC50值是20nM,但是其他的測試結(jié)果也同樣被報道:

1.7 nM (doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.128928)

2.7nM (doi.org/10.1016/j.cbi.2022.110255)

9.7nM (doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00428)

文獻中的測試方法是不一樣的,以上的測試結(jié)果分別使用了分光光度法, Z-LYTE檢測和LANCE TR-FRET檢測。20nM的測試數(shù)值很可能是Plexxikon最先報道出來的,通過ChEMBL數(shù)據(jù)庫查詢,并沒有給出詳細的出處和測試方法。不同的測試方法所獲得的IC50的數(shù)值是不一樣的,甚至是數(shù)量級上的差別。


U0126 vs MKK1的IC50測試中,使用的截短的、構(gòu)成活性的重組MKK1結(jié)構(gòu)域,其IC50約為70 nM,使用細胞中分離的全長內(nèi)源活化的野生型MKK1,其IC50約為500 nM。酶的結(jié)構(gòu),甚至翻譯后修飾、氧化還原狀態(tài)或部分降解產(chǎn)物同樣會對IC50的測試結(jié)果產(chǎn)生極大影響。


下圖分別顯示底物濃度[S]、酶濃度[E] 對standard competitive, uncompetitive和non-competitive抑制中IC50檢測的不同的影響。對更多的抑制類型的影響請參考原文。

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此外,緩沖成分、pH值和離子強度也同樣對IC50的檢測有著不可預知的影響。


由于IC50數(shù)值的影響因素眾多,自己實驗室的IC50檢測值很難與報道或其他實驗室的IC50檢測值進行直接比較。


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BPS Bioscience Inc.是一家科學家創(chuàng)建的科學家管理的生物技術(shù)公司。我們的科學家一直專注于活性重組酶和酶復合物的設計、表達、純化。此外,BPS Bioscience還提供優(yōu)質(zhì)的重組細胞系和多種檢測試劑盒。BPS Bioscience供應超過5000種產(chǎn)品,同時提供多樣性的檢測服務和產(chǎn)品定制化服務。



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