在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能產(chǎn)生藥物-藥物相互（Drug-drug interaction，DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對DDI 發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進(jìn)行科學(xué)評估。DDI 評估通常從體外試驗開始，確定可能影響藥物處置的因素以闡明潛在的 DDI 機制，并獲得用于進(jìn)一步研究的動力學(xué)參數(shù)。轉(zhuǎn)運體作為DDI評估的重要方面，對其的體外評估主要從三方面進(jìn)行：評估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運體的底物、評估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運體的抑制劑、評估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運體的誘導(dǎo)劑。
PART.01 轉(zhuǎn)運體簡介
轉(zhuǎn)運體是指貫穿于各組織細(xì)胞膜上,介導(dǎo)內(nèi)源性或外源性物質(zhì)進(jìn)出生物膜的跨膜蛋白。藥物轉(zhuǎn)運體是存在于組織或器官的細(xì)胞膜表面，擔(dān)當(dāng)藥物跨膜轉(zhuǎn)運功能的蛋白質(zhì)的總稱。藥物轉(zhuǎn)運體與藥物相互作用、相互影響。藥物轉(zhuǎn)運體不但影響藥物的吸收、分布和消除，而且還影響藥物的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特征，同時通過與代謝酶相互協(xié)同影響藥物的處置；反之，藥物會影響轉(zhuǎn)運體的表達(dá)或活性，導(dǎo)致機體內(nèi)源性（如肌酐、葡萄糖）或外源性物質(zhì)的處置發(fā)生改變。
在臨床應(yīng)用中，與藥物相互作用有關(guān)的轉(zhuǎn)運體主要包括兩個超家族：ABC結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體超家族（ABC）和溶質(zhì)轉(zhuǎn)運體超家族（SLC）。ABC是外排型轉(zhuǎn)運體，由跨膜區(qū)和ATP結(jié)合區(qū)域組成，可直接利用ATP分解產(chǎn)生的能量來進(jìn)行物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運，其介導(dǎo)的藥物轉(zhuǎn)運與ATP酶活性直接相關(guān)。ABC主要包括P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐藥蛋白（BCRP），在胃腸道、肝臟、腎臟以及腦等多組織中均有表達(dá)，可影響藥物的口服生物利用度、組織分布、肝腎清除。SLC是攝入型轉(zhuǎn)運體，利用細(xì)胞內(nèi)外電化學(xué)電位差或離子梯度提供能量跨膜運輸?shù)孜?，主要包括有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽（OATP1B1/1B3）、有機陰離子轉(zhuǎn)運體（OAT1/3）、多藥及毒性化合物外排轉(zhuǎn)運體（MATE1/2-K）和有機陽離子轉(zhuǎn)運體（OCT2），除了OATP1B1/1B3分布在肝細(xì)胞之外，其他均分布在腎小管細(xì)胞中。
PART.02 OCT2轉(zhuǎn)運體
OCTs主要包括OCT1（SLC22-A1）、OCT2（SLC22A2）和OCT3（SLC22A3）三個亞型，其中OCT2主要在腎臟近曲小管細(xì)胞基底外側(cè)膜表達(dá)，是人類腎臟中表達(dá)水平最高的一種有機陽離子轉(zhuǎn)運體，在介導(dǎo)內(nèi)源性有機陽離子物質(zhì)、陽離子藥物和毒素排泄的過程中發(fā)揮重要的生理和藥理作用。
OCT2能夠介導(dǎo)底物從細(xì)胞外液或血液進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞中，再由其他外排性轉(zhuǎn)運體分泌到腎小管腔中，最后經(jīng)尿液排出體外。典型的OCT2底物是低分子量、親水的有機陽離子，并由多種化學(xué)成分組成。目前，臨床藥物中已確定的OCT2底物包括：生物素、血清素、組胺、兒茶酚胺、苯乙雙胍、二甲雙胍、膽堿、肌酐、多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素等。此外，研究發(fā)現(xiàn)一些陰離子型前列腺素也被鑒定為底物，這說明CCT2底物并非總是帶正電荷。但OCT2抑制劑往往具有正電荷，并且具有高度親脂性，例如甲腈咪呱、西替利嗪等。研究表明有一些藥物既是OCT2底物也是OCT2抑制劑，例如順鉑。
隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，藥物轉(zhuǎn)運體的研究取得了重大進(jìn)展。根據(jù)各國指導(dǎo)原則最新要求，我們發(fā)現(xiàn)OCT2轉(zhuǎn)運體均被列入藥物開發(fā)必須考慮的轉(zhuǎn)運體類型中。基于此，IPHASE技術(shù)人員成功研發(fā)瞬時轉(zhuǎn)染重組OCT2轉(zhuǎn)運體細(xì)胞，助力新藥研發(fā)！
PART.03 IPHASE轉(zhuǎn)運體相關(guān)產(chǎn)品
IPHASE創(chuàng)新藥體外研究生物試劑，憑借先進(jìn)的設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)經(jīng)驗，通過HEK293F細(xì)胞系成功構(gòu)建瞬時轉(zhuǎn)染重組OCT2轉(zhuǎn)運體細(xì)胞，推出SLC轉(zhuǎn)運體家族新產(chǎn)品！
IPHASE技術(shù)人員以二甲雙胍為底物驗證重組OCT2轉(zhuǎn)運體細(xì)胞的代謝能力。結(jié)果表明，IPHASE重組OCT2轉(zhuǎn)運體細(xì)胞代謝二甲雙胍的能力是指導(dǎo)原則的7倍，充分表明IPHASE瞬時轉(zhuǎn)染重組OCT2轉(zhuǎn)運體細(xì)胞滿足藥物研發(fā)要求。
除瞬時轉(zhuǎn)染重組OCT2轉(zhuǎn)運體細(xì)胞外，IPHASE同時推出了就ABC轉(zhuǎn)運體囊泡和SLC轉(zhuǎn)運體細(xì)胞相關(guān)新產(chǎn)品，供客戶自行選擇，滿足客戶對于不同藥物轉(zhuǎn)運體的研究。
產(chǎn)品描述 規(guī)格
OATP1B1轉(zhuǎn)運體 8-10 million
OAT1轉(zhuǎn)運體 8-10 million
OAT3轉(zhuǎn)運體 8-10 million
OCT2轉(zhuǎn)運體 8-10 million
OATP1B3轉(zhuǎn)運體 8-10 million
OATP2B1轉(zhuǎn)運體 8-10 million
OCT1轉(zhuǎn)運體 8-10 million
NTCP轉(zhuǎn)運體 8-10 million
MATE1轉(zhuǎn)運體 8-10 million
MATE2K轉(zhuǎn)運體 8-10 million
OATP1A2轉(zhuǎn)運體 8-10 million
BCRP轉(zhuǎn)運體 0.5 mg/mL*0.5mL
BSEP轉(zhuǎn)運體 0.5 mg/mL*0.5mL
MDR1轉(zhuǎn)運體 0.5 mg/mL*0.5mL
MRP1轉(zhuǎn)運體 0.5 mg/mL*0.5mL
MRP2轉(zhuǎn)運體 0.5 mg/mL*0.5mL
MRP3轉(zhuǎn)運體 0.5 mg/mL*0.5mL
MRP4轉(zhuǎn)運體 0.5 mg/mL*0.5mL
MRP8轉(zhuǎn)運體 0.5 mg/mL*0.5mL
IPHASE轉(zhuǎn)運體產(chǎn)品具有不可替代的優(yōu)勢：
1 批量生產(chǎn)
采用批量生產(chǎn)方式，庫存充足，可保證同一批次產(chǎn)品的供應(yīng)。
2 貨期短
國內(nèi)現(xiàn)貨，保障客戶使用需求。
3 售后服務(wù)機制健全
有專業(yè)技術(shù)人員提供全面服務(wù)。
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗，推出了多領(lǐng)域、多種類的科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品。此外，IPHASE/匯智和源可提供特殊產(chǎn)品的定制服務(wù)，望廣大科研工作者咨詢。
發(fā) 文 章 得 獎 勵
凡使用本公司產(chǎn)品，在國內(nèi)及國際刊物上發(fā)表論文（論文發(fā)表日起一年內(nèi)），并注明產(chǎn)品屬于北京匯智和源/IPHASE所有，即可申請獎勵。根據(jù)發(fā)表刊物影響因子不同，給予不同金額獎品：
非SCI論文及IF≤5分，500元禮品；
5分＜IF≤8分 800元；
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