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瑞士CordenPharma公司作為Astra Zeneca集團(tuán)公司的下屬企業(yè)正式成立，2008年1月起corden Pharma公司成為化學(xué)投資人集團(tuán)（ICIG）的下屬企業(yè)。與ICIG集團(tuán)的其他生產(chǎn)廠一起，為用戶提供包括從藥物有效成分開始到藥片制造直至成品包裝的全部服務(wù)。cordenPharma是一家專業(yè)的合同制造合作伙伴，致力于幫助*的制藥和生物技術(shù)公司將他們對產(chǎn)品成功的要求與患者更健康的生活聯(lián)xi起來。
CordenPharma于2006年成為化學(xué)品投資集團(tuán)的制藥分公司，提供專業(yè)技術(shù)，是開發(fā)和生產(chǎn)口服，無菌，高效和抗生素藥物產(chǎn)品，其活性藥物成分以及相關(guān)供應(yīng)鏈和包裝的理想選擇。服務(wù)。
面向市場的*服務(wù)CMO
作為一家提供*服務(wù)的CMO，我們致力于為整個醫(yī)藥產(chǎn)品的連續(xù)性提供靈感的服務(wù)和靈活的解決方案。您的藥物開發(fā)項目將受益于我們的專業(yè)知識：
大型制藥/生物技術(shù)機(jī)芯設(shè)施，嚴(yán)格的質(zhì)量體系和標(biāo)準(zhǔn)
在小型和大型API和藥品cGMP合同制造和開發(fā)方面取得成功的成功記錄
cGMP制造設(shè)施網(wǎng)絡(luò)，具有綜合能力和所有相關(guān)衛(wèi)生當(dāng)局檢查的成功記錄
由項目團(tuán)隊支持的專職項目經(jīng)理，以確保在所有項目階段保持*的協(xié)調(diào)，溝通和協(xié)調(diào)
cordenPharma在歐洲和美國擁有多個符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施，是滿足您所有合同制造需求的靈活，高效且經(jīng)濟(jì)高效的解決方案。從開發(fā)和合同制造到配方和供應(yīng)鏈管理，cordenPharma擅長：
專有和通用API的路線偵察和流程開發(fā)
高效API合同制造
大規(guī)模API合同制造
合成肽API從多克到噸的量產(chǎn)
藥品開發(fā)與合同制造
高效力固體劑型
口服和無菌腫瘤藥物產(chǎn)品
專有和通用API和藥品制造
配方，初級和二級包裝
臨床試驗服務(wù)和制藥物流
