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01Nucleofection™核轉(zhuǎn)的處理–簡單的操作方案步驟一：獲取目標(biāo)細(xì)胞步驟二：混合和結(jié)合轉(zhuǎn)移至Lonza認(rèn)證的電轉(zhuǎn)杯或電轉(zhuǎn)板條中步驟三：選擇Nucleofector™程序，放入電轉(zhuǎn)耗材，按下開始按鈕步驟四：用培養(yǎng)基將電轉(zhuǎn)耗材的細(xì)胞轉(zhuǎn)移出來步驟五:轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中。Nucleofection™電轉(zhuǎn)后3-8小時即可檢驗02提高Nucleofection™核轉(zhuǎn)效率小技巧：1.準(zhǔn)備好加了新鮮培養(yǎng)基的多孔板，并在實驗前于37°C下預(yù)平衡。2.使用傳代次數(shù)少并具有融合度或密度（對數(shù)生長）的細(xì)胞。3.限
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關(guān)于Opera Phenix 高內(nèi)涵系統(tǒng)的原理介紹
Operaphenix™高內(nèi)涵篩選系統(tǒng)是新一代基于Nipkow雙轉(zhuǎn)盤掃描型激光共聚焦的成像系統(tǒng)。它提供全自動的、高速和高分辨率成像篩選的各種解決方案，能滿足藥物發(fā)現(xiàn)和高通量生物學(xué)中日益增長的多種需求。該系統(tǒng)顯著的應(yīng)用領(lǐng)域是在亞細(xì)胞分辨率水平上的細(xì)胞篩選和基于微珠的各種篩選應(yīng)用—包括常規(guī)的微孔板到微納米板的范圍。這種基于高通量、高內(nèi)涵活細(xì)胞篩選的系統(tǒng)是藥效結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)、候選藥物篩選、藥物先導(dǎo)物優(yōu)化和藥物毒性評價的通用技術(shù)平臺。在適當(dāng)?shù)暮Y選環(huán)境中運行各種檢測實驗，如細(xì)胞探索器（cell::explore -
原輔料快檢神器——TruScan™ RM手持式拉曼光譜儀簡介
這是一款從起始的原物料到成品的質(zhì)量鑒別的手持式拉曼光譜儀，便捷且的物料確認(rèn)儀器-ThermoScientic™TruScan™RM！體積小，檢測速度快，重量輕，品質(zhì)好，簡約而不簡單！在精益生產(chǎn)的驅(qū)動下，制藥和生物技術(shù)必須確保貫穿整個生產(chǎn)過程的物料的質(zhì)量，而傳統(tǒng)的物料檢測方案，需要工作人員將每件物料打開包裝，取樣，送檢。當(dāng)樣品數(shù)量大時，無疑拉長了物料檢測周期，開封取樣的方式也增加了物料污染的風(fēng)險，為此，擁有統(tǒng)計學(xué)P算法的手持式拉曼光譜儀TruScan™RM應(yīng)用而生！利用每種分子所產(chǎn)生的不同拉曼散射 -
實現(xiàn)免疫細(xì)胞高效基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的三個步驟
圖1：免疫系統(tǒng)細(xì)胞分化圖BoostingtheImmuneSystem–StepstoTakeforSuccessfulSubstrateDelivery嵌合抗原受體表達(dá)細(xì)胞的產(chǎn)生和基于CRISPR/Cas9的基因組編輯等新技術(shù)的建立，為改善或增強(qiáng)免疫應(yīng)答提供了簡便易行的方案。然而，將底物輸送到我們的目的細(xì)胞中是需要的-不僅要注重高轉(zhuǎn)染效率，而且要注重細(xì)胞活性、功能性的保存以及患者的健康和安全。此外，傳遞方法在底物方面應(yīng)該是靈活的，因為編輯細(xì)胞基因組的研究人員不僅依賴于質(zhì)粒DNA的成功轉(zhuǎn)染，還依 -
在細(xì)胞培養(yǎng)，特別是傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染率達(dá)到15-35%。支原體的侵染會引起細(xì)胞功能和基因表達(dá)的嚴(yán)重改變，并造成持續(xù)危害。由于支原體污染會嚴(yán)重影響實驗結(jié)果的可靠性、重復(fù)性和一致性，對支原體的常規(guī)檢測非常重要。傳統(tǒng)的支原體檢測方法很耗費時間，通常需要一天至數(shù)周，而且操作比較繁瑣，度不高。中國藥典給定的支原體標(biāo)準(zhǔn)檢測方法有兩種：培養(yǎng)法和DNA染色法。培養(yǎng)法方法簡單，假陽性率低，但樣品需要量高，耗時20天左右，時間漫長。DNA染色法結(jié)果直觀，假陽性率低，但需要熒光顯微設(shè)備，實驗操作復(fù)雜。能否找到
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支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)試驗室中常見污染之一，保守估計常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中有15–35%存在支原體污染。什么是支原體？支原體（mycoplasma）是一類沒有細(xì)胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的小原核細(xì)胞型微生物，大小為0.1-0.3微米。典型的支原體污染來源：支原體污染可能來自培養(yǎng)基、血清或?qū)嶒灢僮髡?，會影響?xì)胞生長率、細(xì)胞形態(tài)、基因表達(dá)、細(xì)胞代謝和細(xì)胞活力。支原體感染不易察覺，因此對培養(yǎng)細(xì)胞定期進(jìn)行支原體檢測就非常重要。–未檢測細(xì)胞之間交叉污染–移液時產(chǎn)生的氣霧–不同的細(xì)胞使用同
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理想的細(xì)胞治療平臺應(yīng)具有可放大性和穩(wěn)定性
細(xì)胞治療的為一些普遍和疑難病的治療帶來了重大進(jìn)展，其中許多是未滿足的醫(yī)療需求。例如，正在進(jìn)行3期臨床試驗的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）治療，包括移植物抗宿主病、急性心肌缺血、慢性阻塞性肺病（COPD）。成功治療這些疾病的細(xì)胞療法將不僅是重大的醫(yī)學(xué)突破，也有很高的要求。然而，細(xì)胞治療商業(yè)化目前受限于產(chǎn)品的高成本（CoGs）和無法在擴(kuò)大生產(chǎn)的同時保持產(chǎn)品主要質(zhì)量屬性。其任務(wù)是開發(fā)和調(diào)整制造方法，解決這些差距。理想的細(xì)胞治療平臺應(yīng)具有可放大性和穩(wěn)定性，平臺應(yīng)該提高終產(chǎn)品的產(chǎn)量，同時保持低成本和終產(chǎn)品質(zhì)量的 -
TRI公司使用龍沙Cocoon制造的TAC-T的HER2表達(dá)癌癥患者
Triumvira的T細(xì)胞抗原偶聯(lián)劑（TAC-T細(xì)胞）過繼免疫療法，TAC01-HER2，是在蒙特利爾C3i中心公司(C3i)使用Lonza的CocoonTM平臺制造的過渡到Lonza的CocoonTM平臺使Triumvira能夠升級開發(fā)工作并在不到一年的時間內(nèi)獲得IND批準(zhǔn)1/2期臨床試驗正在美國各地的臨床試驗地點積極招募HER2過表達(dá)的癌癥患者除了TAC01-HER2，Triumvira還打算在未來幾年將針對其他有希望的固體和液體癌癥靶點的多個TAC項目引入臨床開發(fā)瑞士巴塞爾、加拿大蒙特利爾
