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Beacon®簡化內(nèi)化抗體發(fā)現(xiàn)流程，加速ADC藥物開發(fā)
抗體因其多種作用機制而成為天然的有效治療藥物。其中一種關(guān)鍵機制是受體介導(dǎo)的內(nèi)化。鑒于抗體與抗原結(jié)合的高度特異性，與藥物、毒素或酶偶聯(lián)的抗體可以作為具有特異性的細(xì)胞毒性遞送劑，在治療效果，減少非靶向效應(yīng)[1]。有效的治療性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）不僅需要對腫瘤抗原具有特異性結(jié)合能力，還需要內(nèi)化有效載荷（payload）以發(fā)揮細(xì)胞毒性效應(yīng)。ADC療法開發(fā)更為復(fù)雜，涉及多個步驟，包括識別靶抗原、發(fā)現(xiàn)理想抗體、選擇細(xì)胞毒性有效載荷和連接子（linker），以及優(yōu)化偶聯(lián)化學(xué)——所有這些步驟從最初研究到治療應(yīng) -
Simoa®文獻(xiàn) | 人類頸部淋巴結(jié)富含神經(jīng)退行性液體生物標(biāo)志物
在動物模型中，腦神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物會排入頸部淋巴結(jié)（CLN），并且引流功能會隨著年齡的增長而降低。如果這發(fā)生在人類中，CLN可能提供一種易于獲得的蛋白質(zhì)清除率方面的測量方法。本研究提供了在人類CLN中可檢測到神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物的第一個證據(jù)。結(jié)果顯示除NFL外，所有CLN生物標(biāo)志物濃度均顯著高于血漿濃度，p-Tau181，其CLN濃度隨年齡增長而降低。CLN-血漿生物標(biāo)志物比率升高表明它們在CLN中的濃度可能為腦清除和淋巴引流提供了一個測量方式，可能適用于衰老研究和未來的臨床試驗。期刊：Bra -
Beacon簡化內(nèi)化抗體發(fā)現(xiàn)流程，加速ADC藥物開發(fā)
抗體因其多種作用機制而成為天然的有效治療藥物。其中一種關(guān)鍵機制是受體介導(dǎo)的內(nèi)化。鑒于抗體與抗原結(jié)合的高度特異性，與藥物、毒素或酶偶聯(lián)的抗體可以作為具有特異性的細(xì)胞毒性遞送劑，在治療效果，減少非靶向效應(yīng)[1]。有效的治療性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）不僅需要對腫瘤抗原具有特異性結(jié)合能力，還需要內(nèi)化有效載荷（payload）以發(fā)揮細(xì)胞毒性效應(yīng)。ADC療法開發(fā)更為復(fù)雜，涉及多個步驟，包括識別靶抗原、發(fā)現(xiàn)理想抗體、選擇細(xì)胞毒性有效載荷和連接子（linker），以及優(yōu)化偶聯(lián)化學(xué)——所有這些步驟從最初研究到治療應(yīng) -
不大不小剛剛好！瑞孚迪獨寵中國科學(xué)家，新增HTRF多款2500規(guī)格
親愛的小伙伴們，好消息來啦！為更好滿足不同實驗設(shè)計和檢測通量需求，瑞孚迪特別針對中國科學(xué)家，精心打造專屬福利！瑞孚迪在保留原有規(guī)格的基礎(chǔ)上，推出HTRF多款試劑盒的2500次大規(guī)格包裝，這個新增規(guī)格，是基于深入了解中國科學(xué)家的需求后，專門量身定制，且新增規(guī)格均為現(xiàn)貨供應(yīng)！即刻下單，即刻開啟您的實驗新征程！以下為大家匯總了2500次規(guī)格的HTRF試劑盒，具體產(chǎn)品貨號，貼心為您置于文末。為什么選擇均相技術(shù)？均相技術(shù)，包括HTRF和Alpha兩種方法，是藥物篩選、信號通路研究和生物標(biāo)志物檢測的“黃金標(biāo) -
在免疫細(xì)胞治療領(lǐng)域，Treg細(xì)胞一直是研究的熱點。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)方面有著重要作用，但在免疫治療中，Treg細(xì)胞也暴露出不少弊端。Treg缺乏對小鼠和人的影響Treg細(xì)胞的本職是抑制免疫反應(yīng)，防止免疫系統(tǒng)過度活躍引發(fā)自身免疫疾病?？稍诿庖咧委煏r，它卻可能“好心辦壞事”。比如在腫瘤免疫治療中，Treg細(xì)胞會強力抑制細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）等免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的攻擊，讓腫瘤細(xì)胞逃過免疫監(jiān)視，免疫治療效果就大打折扣。在CAR-T細(xì)胞治療里，Treg細(xì)胞也會跑來“搗亂”，抑制CAR-T細(xì)胞活性，阻礙
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Cytena UP.SIGHT單細(xì)胞打印機的應(yīng)用
時至今日，被引進(jìn)于臨床治療的單克隆抗體已多達(dá)數(shù)十種，而全球每年基于單克隆抗體研發(fā)的藥物市場規(guī)模更是達(dá)到近1000億美元。生產(chǎn)這些重組蛋白泛采用的細(xì)胞系是工程化的中國倉鼠卵巢細(xì)胞（CHO）。根據(jù)美國聯(lián)邦藥物管理局（FDA）和其他監(jiān)管機構(gòu)發(fā)布的早期監(jiān)管指南說明，這些重組蛋白的生產(chǎn)細(xì)胞系必須是從單個祖細(xì)胞克隆來源的。一方面，這是為了最大限度地減少種群異質(zhì)性，從而促進(jìn)高產(chǎn)克隆的分離和后續(xù)選擇；另一方面，快速生長但產(chǎn)量低的克隆細(xì)胞會過度生長，影響重組蛋白的產(chǎn)率。因此，單細(xì)胞克隆篩選是生物制藥行業(yè)生產(chǎn)單克隆 -
【技術(shù)前沿】全能核酸酶：破解重組蛋白表達(dá)中的“粘稠”難題
在重組蛋白藥物的研發(fā)與生產(chǎn)中，“高純度、高活性”是核心目標(biāo)。然而，宿主細(xì)胞裂解后釋放的海量核酸（DNA/RNA）卻成了攔路虎——它們讓溶液粘如膠水，堵塞濾膜，污染層析柱，甚至影響終產(chǎn)物的穩(wěn)定性和安全性。如何高效清除這些“隱形干擾者”？全能核酸酶憑借其du特的“全能降解”能力，正在成為生物制藥領(lǐng)域的明星工具！一、宿主細(xì)胞核酸：重組蛋白生產(chǎn)的“甜蜜煩惱”重組蛋白表達(dá)過程中，無論是大腸桿菌、CHO細(xì)胞還是酵母系統(tǒng)，裂解后都會釋放大量宿主核酸：?溶液粘度飆升：核酸纏繞形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致過濾困難、離心耗時 -
液體閃爍計數(shù)器的校準(zhǔn)方法與準(zhǔn)確性提高
液體閃爍計數(shù)器的工作原理基于閃爍體與射線相互作用產(chǎn)生熒光信號這一過程。當(dāng)放射性核素發(fā)射出的射線（如β射線、γ射線等）進(jìn)入含有閃爍體的液體中時，射線的能量會被閃爍體吸收。閃爍體吸收能量后，其中的分子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，隨后又從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)，并以發(fā)射光子的形式釋放出多余的能量。這些光子被光電倍增管捕捉并轉(zhuǎn)化為電信號，經(jīng)過放大和處理后，最終由計數(shù)器記錄下來，從而實現(xiàn)對射線強度和能量的測量。在實際應(yīng)用場景中，液體閃爍計數(shù)器發(fā)揮著不可替代的作用。在生命科學(xué)領(lǐng)域，它常用于放射性標(biāo)記物的檢測。例如，在藥物研
