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無DMSO無血清細胞凍存液的有效成分是單一的兩性高分子氨基酸衍生物，不含任何其他冷凍保護成分，不含DMSO、不含任何人源或動物源成分。用于原代肝細胞，神經(jīng)細胞凍存細胞。
產(chǎn)品特色：
無DMSO，無血清，無蛋白，安全性更高。
即取即用，無需配制。
無需程序降溫，一步實現(xiàn)細胞凍存。

準備細胞：
1、檢查并確認細胞沒有真菌、細菌、支原體污染。
2、凍存前的細胞處于對數(shù)生長期最佳。
3、計數(shù)待凍存的細胞數(shù)量。懸浮細胞應 180g 離心 5~10min 后除去培養(yǎng)基，貼壁細胞應消化后計數(shù)，再 180g 離心除去培養(yǎng)基以獲得細胞沉淀。
細胞凍存：
1、首先確定細胞適宜的凍存密度和體積，計算應使用的本凍存液體積。
注意：可使用的凍存密度為 2~40×106 /ml，最佳密度為 4~20×106 /ml。凍存體積為 0.25~1ml/管，推薦凍存體積為 0.5ml/管。
2、吸取適量 凍存液 重懸細胞，立即分裝至細胞凍存管。
3、立即將凍存管移入-80℃低溫冰箱，不能采取任何程序降溫措施或使用程序降溫裝置。如果無法立即移入-80℃低溫冰箱，至少應當先移入 0℃以下環(huán)境中（如-20℃冰箱）短暫存放 10 min 左右，同樣不能采取程序降溫。凍存液重懸后的細胞不能在室溫或 2~8℃靜置超過 10 min 以上。
4、-80℃冰箱過夜后的凍存管，要立即移入液氮中儲存，不可于-80℃長期凍存。
細胞復蘇：
1、先準備室溫或 37℃預溫的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，其體積為凍存液體積的 15~30 倍。
2、取出液氮中的凍存管，置于 37℃水浴并不斷輕搖。待剩余 1 粒米大小的冰塊時，迅速移出水浴。3、立即用基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋細胞懸液，輕柔吹打 3~5 次混勻。然后，180g 離心 5~10 分鐘，獲得細胞沉淀備用。
4、加入適量新鮮培養(yǎng)基，使用移液管緩慢懸浮細胞，并將細胞轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)皿/瓶中，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
5、24h 后觀察細胞狀態(tài)，并更換新鮮細胞培養(yǎng)液。

2-8℃，有效期12個月。