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 在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散（將組織塊制備成單個細(xì)胞懸液）以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)（如細(xì)胞外基質(zhì)）水解，使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液用于進一步的實驗。本產(chǎn)品含0.25%胰酶，溶于無鈣鎂平衡鹽溶液中，經(jīng)過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。

1、貼壁細(xì)胞的消化?：
（1）吸除培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
（2）加入少量Trypsin-EDTA?solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置0.5～2min，不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
（3）顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
（4）如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入Trypsin-EDTA?solution重新消化。
（5）如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。
2、組織的消化：
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

-20℃保存，有效期12個月

1、盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。
2、在使用胰酶細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
3、胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

(豬胰); TPCK-胰蛋白酶;Cocoonase; Parenzyme; Parenzymol; Pseudotrypsin

溶液