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SAPA’2015熱烈研討新藥創(chuàng)制研發(fā)策略與新技術(shù)應(yīng)用
因“The Silicon and Medicine Valley in China" （中國的硅谷與藥谷)而享譽世界的上海張江高科技園區(qū)，創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才集聚，自主創(chuàng)新成果層出不窮，正向著高科技園區(qū)的愿景目標闊步前進中。2015年9月21日，在張江這一創(chuàng)新熱土上迎來了“2015 SAPA-SDDA-SIMM-AZ Pharmaceutical R&D Symposium"[2015美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(SAPA)-中國新藥研發(fā)協(xié)會(SDDA)-中國科學(xué)院上海藥物研究所(SIMM) -阿斯利康(AZ)新藥創(chuàng)制高層學(xué)術(shù)研討會,以下簡稱SAPA’2015]的盛大召開。
本屆研討會由美中藥協(xié)（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association, SAPA），中國新藥研發(fā)協(xié)會( Sino Drug Discovery Association, SDDA)，中國科學(xué)院上海藥物研究所（SIMM），阿斯利康(AstraZeneca) 與上海藥物研究所- 阿斯利康藥物安全性評價聯(lián)盟主辦，以新藥創(chuàng)制研發(fā)策略與新技術(shù)應(yīng)用為主題，圍繞著新藥創(chuàng)制階段中的熱點和難點問題，從不同側(cè)面展開了廣泛的學(xué)術(shù)交流，以適應(yīng)我國創(chuàng)新藥物研發(fā)不斷增長的需求。島津公司鼎力支持此研討會的成功舉辦。
SAPA’2015現(xiàn)場傳真
在美中藥協(xié)Dr. Charles Wang （現(xiàn)任職于GSK R&D Shanghai）的主持下研討會拉開帷幕。中國科學(xué)院上海藥物研究所耿美玉副所長與李佳副所長，島津企業(yè)管理（中國）有限公司古澤宏二總與分析儀器事業(yè)部吳彤彬事業(yè)部長等嘉賓出席研討會。李佳副所長與古澤宏二總分別致辭，祝愿SAPA’2015成功舉辦。
在美中藥協(xié)Dr. Charles Wang主持研討會
中國科學(xué)院上海藥物研究所耿美玉副所長（左一）與李佳副所長（左二）出席研討會
島津企業(yè)管理（中國）有限公司古澤宏二總（右一）
與分析儀器事業(yè)部吳彤彬事業(yè)部長（右二）出席研討會
中國科學(xué)院上海藥物研究所李佳副所長致辭
李佳副所長在致辭中強調(diào)，新藥創(chuàng)制是保障人民健康的國家戰(zhàn)略需求，直接關(guān)乎國家人口健康、經(jīng)濟發(fā)展與社會進步，中國科學(xué)院上海藥物研究所是我國歷史zui為悠久的綜合性藥物研究專業(yè)機構(gòu)，是中國新藥創(chuàng)制的*與主力軍。上海藥物所-阿斯利康“藥物安全評價聯(lián)盟"在主持阿斯利康新藥研發(fā)戰(zhàn)略、提升中國藥物安全評價能力方面發(fā)揮著不可替代的重要作用。美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會與中國藥物研發(fā)協(xié)會在加強中美生物/醫(yī)藥領(lǐng)域的交流與合作，促進中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方面都發(fā)揮了巨大作用。新藥創(chuàng)制離不開先進的研究方法和前沿分析技術(shù)，島津公司是的測試儀器供應(yīng)機構(gòu)，為新藥創(chuàng)制做出著貢獻。
島津企業(yè)管理（中國）有限公司古澤宏二總致辭
島津企業(yè)管理（中國）有限公司古澤宏二總在致辭中強調(diào)，具有140年悠久歷史的島津公司的核心經(jīng)營理念是實現(xiàn)“人類與地球健康"的理想，長期以來一直是分析儀器和醫(yī)療設(shè)備制造商，為新藥創(chuàng)制提供著的工具與全面解決方案，未來將承擔更大的責任，不斷挑戰(zhàn)新的高峰！我們?nèi)澲狙杏憰?，是為了使我們能更好地了解新藥?chuàng)制用戶對分析技術(shù)的新需求，在此基礎(chǔ)上為用戶提供更高品質(zhì)與性價比的設(shè)備，促使用戶取得更大的成功，做用戶挑戰(zhàn)性項目的合作伙伴。
研討會正式開始后，出席本次新藥創(chuàng)制高層研討會的來自專業(yè)研究機構(gòu)、跨國制藥公司和國內(nèi)的科研院所等多位具有豐富實踐經(jīng)驗的專家作大會報告，內(nèi)容涵蓋人體臨床試驗設(shè)計，生物標志物(biomarker) 發(fā)現(xiàn)和臨床診斷應(yīng)用，心血管毒性早期預(yù)測、風(fēng)險控制和研發(fā)策略，包括抗腫瘤藥物研發(fā)中出現(xiàn)的心臟毒性的特征、臨床前研究數(shù)據(jù)如何外推于人等列舉多個具體實例，以及研發(fā)中涉及的一些相關(guān)技術(shù)方法等多方面內(nèi)容。
Dr. Charles Xie（Boehringer Ingelheim）
做題為“Optimal First in Human Study Design"的報告
Dr. Kevin A. Schug,（University of Texas）做題為
“Multipath Liquid Chromatography - Tandem Mass Spectrometry for Simultaneous Analysis of Small Molecules and Proteins."的報告
Dr. Jingkang Shen（SIMM）做題為
“Molecular Targeted Anticancer Drugs Development: Project Case Studies."的報告
Dr. Eric Sun（Yangtze River & BioDuro Joint Drug Discovery Center）做題為
“Systematic Approaches to Quality by Design (QbD) Analytical Methods for Pharmaceutical Developments."的報告
Dr. Masayuki Nishimura（Shimadzu）做題為
“Opening a New Chapter in Analytical Science Using Online SFE-SFC-MS/MS."的報告
Dr. Daniel W. Chan（Johns Hopkins Medical Institutions）做題為
“Translation of Biomarker Discovery into Clinical Diagnostics: Opportunities, Challenges and Solutions."的報告
研討會現(xiàn)場互動熱烈
與會者深入交流
會場外的島津展臺
島津新品介紹
島津解決方案
與會者與島津人員交流
本次研討會22 日在上海繼續(xù)第二天的交流日程，并于9 月24 日在北京舉辦第二場研討會。本研討會在推進以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為核心的早期成藥性評估理念和策略，促進我國創(chuàng)新藥物的研發(fā)與接軌，為我國制藥企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)及科研院所提供一個與世界藥企與國內(nèi)*藥物研究機構(gòu)建立合作的橋梁和紐帶等諸多方面定將揮發(fā)出更大的作用。