本文摘要

盡管ADC藥物被譽為腫瘤治療的“靈藥"，但其研發(fā)仍面臨多重瓶頸。本文將介紹馬爾文帕納科PEAQ-DSC微量熱差式掃描量熱儀在ADC藥物研發(fā)過程中的應用實例，使您充分了解其出色的熱分析能力，以及其如何幫助ADC藥物研發(fā)人員解決難題。

盡管ADC藥物被譽為腫瘤治療的“靈藥"，但其研發(fā)仍面臨多重瓶頸：

• 結(jié)構復雜性：抗體、連接子、毒素的三元組合對穩(wěn)定性提出高要求；

• 長期儲存難題：高疏水性毒素易引發(fā)聚集，縮短藥物貨架期。

• 工藝一致性：批間差異易導致療效波動，增加臨床失敗風險；

馬爾文帕納科的 PEAQ-DSC 微量熱差示掃描量熱儀提供靈敏度高、易于使用的微量熱法，可表征蛋白質(zhì)和其他生物分子的熱穩(wěn)定性，幫助減少ADC 藥物研發(fā)中與穩(wěn)定性試驗和相似性分析相關的時間和成本。在 ADC 藥物研發(fā)過程中，PEAQ-DSC憑借其熱分析能力，在多個關鍵環(huán)節(jié)發(fā)揮著重要作用。

01丨結(jié)構穩(wěn)定性研究

ADC 藥物的結(jié)構穩(wěn)定性是其療效和安全性的重要保障?？贵w、連接子和小分子細胞毒性藥物的結(jié)合必須穩(wěn)固，才能確保藥物在血液循環(huán)中不會提前釋放細胞毒性藥物，避免對正常組織造成損傷。同時，穩(wěn)定的結(jié)構也是藥物能夠準確靶向腫瘤細胞并有效發(fā)揮作用的基礎。

DSC 能夠通過檢測熱誘導的構象變化來精準評估 ADC 藥物的結(jié)構穩(wěn)定性。當對 ADC 藥物進行加熱時，隨著溫度的逐漸升高，藥物分子內(nèi)部的各種作用力會發(fā)生變化。如果藥物結(jié)構不穩(wěn)定，在較低溫度下就可能會出現(xiàn)抗體的去折疊、連接子的斷裂或者藥物與抗體的解離等現(xiàn)象。這些變化會導致藥物分子吸收或釋放熱量，DSC 儀器通過高靈敏度的傳感器捕捉到這些熱量變化，并在 DSC 曲線上呈現(xiàn)出特征性的峰或轉(zhuǎn)變。

圖1：使用DSC分析mAb和ADC的熱譜圖

02丨配方優(yōu)化篩選

合適的配方對于 ADC 藥物的保存和療效至關重要。配方中包含的緩沖劑、表面活性劑和賦形劑等成分，不僅能夠影響藥物的物理穩(wěn)定性，還可能對藥物的生物活性產(chǎn)生影響。

DSC 在配方優(yōu)化篩選過程中發(fā)揮著關鍵作用。研究人員可以通過 DSC 考察不同緩沖劑、表面活性劑和賦形劑組合對 ADC 藥物熱穩(wěn)定性的影響。將 ADC 藥物與不同配方成分混合后，利用 DSC 進行熱穩(wěn)定性分析，根據(jù) DSC 所給出的Tm值的變化來判斷配方的優(yōu)劣。

圖2：使用DSC分析進行配方優(yōu)化篩選

03丨批間一致性分析

批間一致性是藥物質(zhì)量和安全性的重要指標。確保不同批次的 ADC 藥物具有一致的質(zhì)量和性能，對于保證患者的治療效果和用藥安全至關重要。

DSC 通過分析熱穩(wěn)定性來判斷不同批次 ADC 藥物的一致性。由于熱穩(wěn)定性是藥物內(nèi)在性質(zhì)的一種體現(xiàn)，不同批次的藥物如果在生產(chǎn)過程中工藝控制穩(wěn)定、質(zhì)量一致，那么它們的熱穩(wěn)定性也應該基本相同。在 DSC 實驗中，對不同批次的 ADC 藥物進行相同條件下的熱分析，如果得到的 DSC 曲線在峰形、Tm 值、熱焓值等方面基本一致，說明這些批次的藥物具有較好的批間一致性。

圖3 使用DSC進行批間一致性分析

結(jié)論

通過建立標準化的 DSC 分析方法和質(zhì)量控制指標，能夠更加準確地評估 ADC 藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性，確保上市藥物的安全性和有效性。同時，DSC 分析結(jié)果也將為藥物的生產(chǎn)工藝優(yōu)化和質(zhì)量改進提供重要依據(jù)，推動 ADC 藥物產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。隨著對 ADC 藥物作用機制研究的不斷深入，DSC 將被用于探索更多與藥物療效和安全性相關的熱學參數(shù)，為藥物的作用機制研究提供新的視角和方法。

在ADC研發(fā)從“靶向精準"邁向“設計精準"的進程中，DSC技術正成為穩(wěn)定性研究的核心引擎。馬爾文帕納科PEAQ-DSC以高靈敏度、全周期覆蓋的優(yōu)勢，助力企業(yè)突破穩(wěn)定性瓶頸，讓更多“靈藥"安全命中靶心。