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  • 注射用乳糖酸紅霉素中紅霉素 A 組分的分析

    注射用乳糖酸紅霉素中紅霉素A組分的分析方法:ChP.2015二部色譜柱:TitankC185μm250×4.6mm(貨號:FMG-5560-EONU)流動相:磷酸鹽溶液(取磷酸氫二鉀8.7g,加水1000mL,用20%磷酸調(diào)節(jié)pH值至8.2)-乙腈(40:60)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:215m柱溫:35℃注:該方法要求紅霉素A峰與紅霉素烯醇醚峰的分離度應(yīng)大于14.0,紅霉素A峰的拖尾因子應(yīng)小于。TitankC18色譜柱分離度可達(dá)20.19,拖尾因子0.912,且對一些
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    鹽酸克林霉素的含量測定方法:USP&ChP色譜柱:TitankC185μm250×4.6mm(貨號:FMG-5560-EONU)流動相:50mMKH2PO4(用8MKOH調(diào)節(jié)pH值至7.5)-乙腈(55:45)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:210nm溫度:25℃
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    動物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留檢測的固相萃取方法(PolyCleanX-HLB)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋痉橐訮olycleanX-HLB(60mg/3mL)柱開發(fā)的針對動物源食品(豬肉、牛肉、雞肉、豬肝和水產(chǎn)品)中硝基呋喃類代謝物殘留檢測的樣本前處理凈化方法,PolycleanX-HLB(60mg/3mL)柱凈化效果良好,回收率滿足測試要求,重現(xiàn)性好,與廠商同型號柱性能相當(dāng)。目標(biāo)物采用反相液相色譜-紫外為檢測手段。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物四種硝基呋喃類代謝物:呋喃它酮代謝物5-嗎啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮
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    水產(chǎn)品中孔雀石綠檢測的固相萃取方法(SuperCleanAL-A)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋狙芯坷霉滔噍腿》ㄗ鳛闃悠返那疤幚矸椒?,HPLC法作為分析方法,檢測水產(chǎn)品中孔雀石綠含量。該方法可簡化樣品的前處理過程,節(jié)省有機(jī)溶劑的使用,操作簡便。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物孔雀石綠(CAS:569-64-2)三、應(yīng)用范圍本方法適用于水產(chǎn)品中孔雀石綠的檢測的HPLC檢測及確證。四、參考標(biāo)準(zhǔn)《GB/T19857-2005水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測定》五、實(shí)驗(yàn)材料NuAnalyticalSuperCleanAlumina-
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