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全波長酶標儀的工作原理2023/5/18
（MicroplateReader）是對酶聯(lián)免疫檢測（EIA）實驗結(jié)果進行讀取和分析的專業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)是通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值...
酶標儀工作原理介紹2023/5/18
工作原理酶標儀實際上就是一臺變相的專用光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。圖示是一種單通道自動進樣的酶標儀工作原理圖。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光...
酶標儀操作注意事項介紹2023/5/18
操作注意事項：酶標儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結(jié)果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操...
abi miniamp pcr儀 基本原理和操作步驟2023/5/11
上海旦鼎小編為你答疑解惑型號MiniAmp加熱方式半導(dǎo)體反應(yīng)模塊96-well,0.2mLisothermalblock樣品通量10–100μL是否具有梯度功能否溫控范圍0–100.0°C梯度溫度范圍...
伯樂t100pcr儀 擴增反應(yīng)的步驟2023/5/11
PCR(PolymeraseChainReaction)，是指在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板，以特定引物為延伸起點。通過變性、退火、延伸等步驟,體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補的子鏈DNA的過...
冷凍離心機分類及試管破裂原因分析2023/5/10
低溫離心機又名冷凍離心機，那什么是冷凍離心機呢？冷凍離心機是離心機中的一款，它既可以實現(xiàn)冷凍效果還有離心的作用，它是利用高速冷凍離心機轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中...
艾本德5810r離心機使用方法2023/5/10
eppendorf離心機5810R操作步驟：1．連接電源，打開儀器旁邊的開關(guān)。2．根據(jù)盛放樣品的離心管的大小，安放轉(zhuǎn)子，用六角扳手按順時針方向上緊，將離心管平衡放入，蓋上轉(zhuǎn)頭蓋（大轉(zhuǎn)頭的蓋子應(yīng)該旋緊）...
實驗室冷凍離心機的故障現(xiàn)象解決2023/5/10
冷凍離心機故障一1、故障現(xiàn)象：離心機不轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)速達不到設(shè)定值。2、分析與檢修離心機不轉(zhuǎn)和轉(zhuǎn)速達不到設(shè)定值的原因有以下3種情況：（1）電源電路部分故障。首先，對電源線、插座、插頭、變阻器、繼電器等易壞部件...
微量分光光度計原理2023/5/9
微量分光光度計原理及應(yīng)用微量分光光度計能夠快速準確的定量檢測核酸、蛋白質(zhì)等溶液。具有使用方便、消耗樣品少(僅2μl)、不用預(yù)熱、能迅速清理殘留樣品、不需要比色皿或其它樣品定位裝置、樣品不需要稀釋等特點...
賽默飛Thermo酶標儀的使用方法2023/5/8
Thermo酶標儀的使用方法一、測定波長目前國內(nèi)常見的ELISA試劑盒所使用的標記用酶均為辣根過氧化物酶（HRP），底物通常為四甲基聯(lián)苯胺（TMB）和鄰苯二胺（OPD），其在過氧化氫溶液的存在下，經(jīng)H...
艾本德高速離心機的安裝注意事項2023/4/25
離心機的安裝需要符合要求，才能在后續(xù)的操作上能正常進行，比如電源的安裝，還有安裝需要注意的平衡，以及轉(zhuǎn)子的安裝等，下面上海利鑫堅離心機廠家就給大家簡單的介紹關(guān)于的安裝需要注意哪些細節(jié)問題。`正確安裝a...
艾本德5425r離心機操作方法2023/4/25
艾本德eppendorf離心機5425，5425R是高校、科研機構(gòu)實驗室中常用的離心機之一，在上海旦鼎?？蒲惺酆缶S護季活動中，我們的售后工程師發(fā)現(xiàn)，部分實驗室離心機內(nèi)部存有霉菌、污漬、甚至破碎離心管碎...
pcr過程三次循環(huán)圖解2023/4/16
PCR技術(shù)中為什么3次循環(huán)才能得到目的基因？1、第一個循環(huán)擴增出來的新片段很長很長。2、第二個循環(huán)以新的長片段為模板進行，但新片段的一端是引物開頭的，所以第二個循環(huán)得到的片段就是我們需要的長度，但只是...
pcr電泳條帶圖的解讀2023/4/16
PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有，一般不呈現(xiàn)為細帶，為發(fā)散狀；如果目的擴增產(chǎn)物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當(dāng)降低...
探討PCR電泳無條帶原因2023/4/16
可能的原因及對應(yīng)的解決方案如下：酶失活或在反應(yīng)體系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或運輸不當(dāng)而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織...
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