混懸型注射劑如何進行不溶性微粒檢測，胤煌科技帶你一起來看！【案例分享】

案例說明：

       混懸型注射劑一般用于肌肉注射，這類注射劑一般是水難溶性藥物或注射后要求延長藥效的藥物，形成混懸液之后呈現(xiàn)出不透明的外觀形態(tài)。

       美國藥典<1788>章節(jié)中指出，當(dāng)樣品呈現(xiàn)出乳白色形態(tài)時，不適宜使用光阻法對樣品進行不溶性微粒檢測，此時應(yīng)當(dāng)采用顯微鏡法進行不溶性微粒檢測。

       樣品描述：乳白色渾濁液體

測試方法分析：

       光阻法的測試原理是：激光照射在流動池上，經(jīng)過流動池的粒子會造成一個光消減信號，這個信號會被轉(zhuǎn)換成為電子脈沖，被記錄下來，并且將其與粒子的等效圓直徑聯(lián)系起來。光阻法僅能夠測量不透明、或者折射率與周圍液體顯著不同的顆粒，當(dāng)樣品呈現(xiàn)乳白色時，折射率的異常會導(dǎo)致測試結(jié)果出現(xiàn)偏差。此時需用顯微計數(shù)法對此類制劑進行檢測則可以直接避免基于測試原理帶來的錯誤結(jié)果。

測試流程：

       制樣：打開容器瓶，將其倒入覆有濾膜的抽濾裝置中，在低壓狀態(tài)下進行抽濾，得到的濾膜放置在平皿中，低溫干燥；

       測試：干燥結(jié)束后，將膜放置在YH-MIP 0103顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀的鏡頭下，調(diào)整參數(shù)，進行測試。

       注意事項：下所有工作均在潔凈的工作臺內(nèi)進行操作。

結(jié)果討論：

       此次測試在參數(shù)設(shè)計上新增加了閾值，新建參考標準的目的是為了關(guān)注樣品中2微米及以上、和5微米及以上的顆粒。這些小尺寸的粒子信息對于樣品的藥性表達有很重要的影響。從樣品的測試結(jié)果可以看到樣品里面出現(xiàn)了不在預(yù)期以內(nèi)的纖維，這說明在試劑的生產(chǎn)過程中可能存在操作人員著裝不規(guī)范的情況，需要進行整改。

測試儀器：YH-MIP 0103顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀

技術(shù)優(yōu)勢

√ 全濾膜自動掃描，操作簡單，節(jié)約時間；

√ 全自動顆粒計數(shù)，保護眼睛，減少人為操作誤差；

√ 符合各國藥典/ 國標法規(guī)，一鍵自動出具對應(yīng)報告；

√ 符合21CFR Part11 及GMP 對數(shù)據(jù)完整性的要求。

• 圖像法顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀

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