天美儀拓實驗室設備（上海）有限公司
頂空色譜法對溶劑殘留的分析——USP第467章：操作步驟A
檢測樣品：藥物
檢測項目：USP467中規(guī)定的三類殘留溶劑
方案概述：本文使用SCION HT3靜態(tài)頂空自動進樣器串聯(lián)SCION 8500 GC分析USP 467中規(guī)定的三類殘留溶劑，第1類溶劑信噪比大于5其余類溶劑信噪比大于3，各組分總體平均 RSD% 為 1.4%，乙腈峰和二氯甲烷峰之間的分離度大于8。方法的靈敏度、重復性及分離度均滿足USP 467 方法中操作步驟 A 的要求。
前言：
溶劑殘留通常來源于制藥業(yè)中在生產活性藥物成分過程中產生的有機揮發(fā)性化學物質，或者直接來自藥物的包裝。 溶劑殘留在使用藥物治療的各方面均不會產生任何益處，因此應盡可能去除。
為了保證藥物質量，實驗室需要定期測試產品是否存在殘留溶劑。 美國藥典 (USP) 第 467章規(guī)定的通過氣相色譜法分析和定量有機揮發(fā)性雜質的方法是當前統(tǒng)一*的測試方法。 USP 467 根據(jù)對人健康的危害程度將殘留的溶劑分為三類，同時分析方法還分為兩部分：首先操作步驟 A 用于分析檢測限處的殘留溶劑對其進行定量，操作步驟B 用于對分析物定性。
本文展示了 SCION GC 與 SCION 頂空自動進樣器在 USP 467 中操作步驟A 中的應用，用于分析檢測限處的殘留溶劑并對其進行定量。
摘要：
本文使用SCION HT3靜態(tài)頂空自動進樣器串聯(lián)SCION 8500 GC分析USP 467中規(guī)定的三類殘留溶劑，第1類溶劑信噪比大于5其余類溶劑信噪比大于3，各組分總體平均 RSD% 為 1.4%，乙腈峰和二氯甲烷峰之間的分離度大于8。方法的靈敏度、重復性及分離度均滿足USP 467 方法中操作步驟 A 的要求。
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