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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室常用設(shè)備>凈化/清洗/消毒>凈化車間>HZD 山西無塵無菌室顆粒制劑工藝流程步驟

HZD 山西無塵無菌室顆粒制劑工藝流程步驟

參考價 320
訂貨量 ≥40平米
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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  青島匯眾達(dá)凈化設(shè)備有限公司,位于交通便利、科技發(fā)達(dá)、風(fēng)景秀麗的國家重點城市--青島市,地理位置*,是集空氣凈化系統(tǒng)技術(shù)的研發(fā),凈化工程的咨詢與設(shè)計,工程安裝施工,配套產(chǎn)品制造,工程售后服務(wù)于一體的技術(shù)企業(yè)。
  本公司技術(shù)力量雄厚,生產(chǎn)設(shè)備裝備精良,檢驗設(shè)備完善,公司現(xiàn)有員工150余人,其中各類中高級專業(yè)技術(shù)人員30多名,下設(shè)技術(shù)研發(fā)部,設(shè)計部,工程施工部,銷售部,質(zhì)檢部,人力行政部,采購部,售后服務(wù)部等8個部門,及設(shè)有機(jī)械產(chǎn)品加工制造工廠,下設(shè)6支專業(yè)施工隊伍,多名設(shè)計師,持證項目管理人員及項目經(jīng)理,并長期聘用凈化行業(yè)資深專家及科研所人員作為公司的技術(shù)顧問,所發(fā)明的新技術(shù)獲多項國家,同時公司已通過IS09001質(zhì)量體系認(rèn)證。
  公司主要承攬:電子IT工業(yè),GMP廠房、醫(yī)院手術(shù)部和ICU、精密儀器、精細(xì)化工、食品加工、航空航天、醫(yī)療科研、生化實驗室、動物實驗室,P1-P3生物安全實驗室、商業(yè)場所環(huán)境等需要各種級別空氣凈化場所的設(shè)計、施工、售后服務(wù)。主要生產(chǎn)的配套產(chǎn)品有風(fēng)淋室,風(fēng)淋通道,貨淋室,超凈工作臺,傳遞窗,高效風(fēng)口,層流罩,潔凈棚,F(xiàn)FU,采樣車,初、中、亞高效、高效、化學(xué)過濾器。鋁合金風(fēng)口、調(diào)節(jié)閥及空調(diào)各功能段。
  公司嚴(yán)格按照科學(xué)完整的質(zhì)量管理體系,對工程建設(shè)實行全過程質(zhì)量控制和項目管理。所建工程質(zhì)量全部符合國家標(biāo)準(zhǔn)(或美國聯(lián)邦FS209D技術(shù)標(biāo)準(zhǔn))、GMP規(guī)范及GLP等技術(shù)要求,并逐步形成了專業(yè)化的項目管理模式,實行嚴(yán)格的質(zhì)量管理,在同行和用戶中享有良好的口碑,業(yè)績遍及全國,成功業(yè)績達(dá)220多項,同時工程及產(chǎn)品遠(yuǎn)及巴基斯坦,印度等國家。
  我們本著“質(zhì)量*、信譽(yù)至上”的原則,堅持“以科學(xué)為手段、以市場為導(dǎo)向、一切為客戶著想”的方針,以“一站式”服務(wù)的宗旨,竭誠為客戶提供優(yōu)質(zhì)、全面的系統(tǒng)化服務(wù),我公司認(rèn)真對待每一個產(chǎn)品,每項工程,以質(zhì)優(yōu)取得用戶信賴。









電子IT工業(yè),GMP廠房、醫(yī)院手術(shù)部和ICU、精密儀器、精細(xì)化工、食品加工、航空航天、醫(yī)療科研、生化實驗室、動物實驗室,P1-P3生物安全實驗室、商業(yè)場所環(huán)境等需要各種級別空氣凈化場所的設(shè)計、施工、售后服務(wù)。主要生產(chǎn)的配套產(chǎn)品有風(fēng)淋室,風(fēng)淋通道,貨淋室,超凈工作臺,傳遞窗,高效風(fēng)口,層流罩,潔凈棚,F(xiàn)FU,采樣車,初、中、亞高效、高效、化學(xué)過濾器。鋁合金風(fēng)口、調(diào)節(jié)閥及空調(diào)各功能段。

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)

山西無塵無菌室顆粒制劑工藝流程步驟

1.原料準(zhǔn)備:選擇合適的藥物和輔料,進(jìn)行粉碎、篩分等處理,得到符合要求的細(xì)粉。

2.制粒:通過濕法制粒、干法制粒、流化制粒等方法制備顆粒。

3.干燥: 將制得的顆粒進(jìn)行干燥處理,去除水分,防止變質(zhì)。

4.整粒與分級:對干燥后的顆粒進(jìn)行整粒和分級,以確保顆粒的大小和質(zhì)量一致。

5.包裝與貯存:將顆粒劑進(jìn)行包裝,并貯存在干燥、陰涼、通風(fēng)的地方。

無塵無菌室顆粒制劑工藝參數(shù)包括:流化床的種類:最小流化床、鼓泡流化床、騰涌流化床;干燥溫度和時間:根據(jù)不同藥物和輔料的特性,設(shè)定適當(dāng)?shù)母稍餃囟群蜁r間,以確保顆粒的干燥程度和質(zhì)量穩(wěn)定性。制粒參數(shù):包括攪拌速度、攪拌時間、噴霧速率等,這些參數(shù)會影響顆粒的形狀、大小和流動性。

需要注意的是,具體的工藝參數(shù)可能會因不同的藥物、輔料以及生產(chǎn)設(shè)備而有所差異。因此,在實際生產(chǎn)中,需要根據(jù)具體情況調(diào)整工藝參數(shù),以確保顆粒制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

固體制劑工藝流程的具體步驟:固體制劑工藝流程包括了粉碎、篩分、混合、分劑量、包裝等多個環(huán)節(jié)。

1.粉碎:將大塊物料借助機(jī)械力破碎成適宜大小的顆?;蚣?xì)粉的操作。有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度;有利于各成分的混合均勻;有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度;有助于從天然藥物中提取有效成分等。

2.篩分: 篩分法是借助篩網(wǎng)孔徑大小將物料進(jìn)行分離的方法?;旌蠈煞N以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合。3、混合,混合方式實驗室的混合方式:攪拌、研磨、過篩。大批量生產(chǎn)時的混合方式:攪拌和容器旋轉(zhuǎn)方式。4.分劑量:將混合均勻的物料,按劑量要求分裝的過程。5.包裝: 貯存散劑包裝與儲存的重點在于防潮,散劑的吸濕*性及防止吸濕措施成為控制散劑質(zhì)量的重要內(nèi)容。

以上就是固體制劑的基本工藝流程。需要注意的是,不同的固體制劑可能會有一些*殊的工藝要求和步驟。山西無塵無菌室顆粒制劑工藝流程步驟

 




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