Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：/

英文名稱 : Ifinatamab deruxtecan

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物

應(yīng)用 

Ifinatamab Deruxtecan（DS-7300a）是一款靶向 B7-H3 的 ADC，由人源化的 B7-H3 靶向 IgG1 單克隆抗體構(gòu)成，此抗體通過基于四肽的可裂解連接體與眾多拓?fù)洚悩?gòu)酶 I抑制劑有效荷載相互連接。

B7-H3 是一種跨膜蛋白，和 PD-L1 同屬于 B7 家族，對T細(xì)胞和NK細(xì)胞有抑制作用，B7-H3 在多種癌癥類型的腫瘤細(xì)胞中都存在過度表達(dá)，包括肺癌、前列腺癌和食管癌，其過表達(dá)已被證明與一些癌癥的不良預(yù)后相關(guān)，從而使 B7-H3 成為一個(gè)有前景的治療靶點(diǎn)。

Ifinatamab Deruxtecan 的作用機(jī)制

當(dāng) Ifinatamab Deruxtecan 識(shí)別并結(jié)合 B7-H3 高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞 后，ADC 復(fù)合物被內(nèi)吞并運(yùn)輸至 溶酶體，連接子隨之裂解，釋放 DXd。DXd 作為 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑，可 誘導(dǎo) DNA 斷裂，阻止癌細(xì)胞復(fù)制，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。此外，DXd 還能通過 旁觀者效應(yīng) 殺傷周圍低表達(dá) B7-H3 的癌細(xì)胞，從而增強(qiáng)抗腫瘤活性。

魅羅科技（MeloPEG）提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品（ADC Cytotoxin（ADC細(xì)胞毒素）、ADC Linker（ADC連接子）、Drug-Linker Conjugates for ADC （ADC的藥物連接物）和 Antibody-Drug Conjugate （抗體偶聯(lián)藥物））的設(shè)計(jì)、合成、分析、純化、優(yōu)化、檢測和評(píng)估等一站式服務(wù)，如有需求歡迎前來咨詢！

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